Искать товары


Расширенный поиск
В наличии реактивы разной чистоты (хч, чда, ч, тех, осч)

Медь сернокислая 5 водн. (Код: )

Медь сернокислая 5 водн.
zoom Увеличить изображение

Медь сернокислая (сульфат меди, медный купорос) - медная соль серной кислоты.

Безводный препарат — белый порошок, пл. 3,606 г/см3. Жадно притягивает воду, образуя гидраты. Остаточная влажность воздуха над безводной CuSO4 составляет 1,40 мг/л H2O при 25 °С. 
CuSO4-5Н20 — синие кристаллы триклинной системы, пл. 2,284 г/см3. На воздухе гидрат несколько выветривается. Выше 100 °С начинает терять кристаллизационную воду, переходя последовательно в голубые гидраты CuS04-4H20, CuS04-3H20 и CuSO4-H2O, при 220 °С образует безводную CuSO4. При 653 0C начинается распад на CuO и SO3, который заканчивается при 720 °С. 
Сернокислая медь растворима в воде (18,7% безводной соли при 25 °С), реакция раствора слабокислая. Растворима в разбавленном этиловом спирте, нерастворима в абсолютном этиловом спирте. Растворяется в конц. HCl со значительным поглощением тепла. 

Молекулярный вес - 249,68.

Приготовление: 

1. Препарат CuSO4.20, соответствующий реактиву квалификации х. ч., можно получить растворением чистой меди в смеси серной и азотной кислот.В фарфоровую чашку емкостью 1 л (установленную под тягой) помещают 200 г электролитической меди в виде проволоки или стружен и приливают 125 мл H2SO4 (ч. д. а., пл. 1,84). Смесь нагревают до 70-80°С и добавляют порциями (по 4-5 мл) 40 мл HNO3 (ч. д. а., пл. 1,40). Если выделяются кристаллы CuSO4 • 5Н20, то следует добавить 80—100 мл воды. По окончании реакции раствор сливают с оставшейся меди, упаривают его до образования пленки кристаллов и охлаждают. На следующий день кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством воды. К непрореагировавшей меди добавляют медную стружку (до общей массы 200 г), 10 мл H2SO4 и 40 мл HNO3 и повторяют синтез. 
Полученные от каждой операции кристаллы отдельно растворяют в горячей воде (600 мл на 400 г CuSO4-5Н2О), фильтруют, фильтрат упаривают до образования пленки кристаллов и охлаждают. Необходимо провести по крайней мере 2-3 перекристаллизации, чтобы получить препарат х. ч. 

2. Технический медный купорос можно очистить химическим путем, осаждая железо в виде Fe(OH)3 с помощью NaOH и H2O2 (многократная перекристаллизация не освобождает препарат от железа). 
В горячий раствор 200 г CuSO4-5Н20 в 1 л воды приливают 5 мл 3%-ной H2O2 и 10 мл 20%-yого раствора NaOH, кипятят 5-10 мин и фильтруют. Фильтрат упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают. Выпавшие кристаллы дважды перекристаллизовывают, как указано в п. 1. 
Получают препарат, свободный от Fe и содержащий не более 0,01% H2SO4. Далее соль нагревают 24 ч при 105 0C (образуется моногидрат CuSO4-H2O) и выдерживают 1-2 дня в эксикаторе над 13%-ной H2SO4 до постоянной массы. 
Полученный препарат точно отвечает формуле CuSO4-5Н20. Он очень устойчив, водные растворы его совершенно прозрачны. Вполне пригоден в качество исходного вещества при установке титра. 

3. Для приготовления безводного препарата мелкокристаллическую CuSO4-5Н20 нагревают в плоской фарфоровой чашке на песочной бане при температуре не выше 220 °С, постоянно перемешивая. Полученный белый порошок (серый — при перегревании) растирают в горячей ступке и переносят в сухую, плотно закрывающуюся банку. 

Вес: 0.01 Kg
Copyright MAXXmarketing Webdesigner GmbH