Искать товары


Расширенный поиск
В наличии реактивы разной чистоты (хч, чда, ч, тех, осч)

Никель хлористый 6 водн. (Код: )

Никель хлористый 6 водн.
zoom Увеличить изображение

Никель хлористый (хлорид никеля) - желтый порошок или желто-коричневые блестящие кристаллы (листочки). Гигроскопичен, во влажном воздухе расплывается и зеленеет вследствие образования кристаллогидратов. Пл. 3,55 г/см3. Т. возг. 973—987 0C Хорошо растворим в воде (39% при 20 °С), этиловом спирте, гликоле. 
Кристаллогидрат NiCl2 •6H2O — травянисто-зеленые кристаллы моноклинной системы, выветривающиеся в сухом и расплывающиеся во влажном воздухе. Растворим в воде и этиловом спирте. 

Молекулярный вес - 237,72.


Приготовление:
1. Безводный и водный препарат квалификации ч. д. а. «без кобальта», служащий исходным сырьем для приготовления других солей никеля, можно получить но методике, основанной на переводе NiSO4 в мало растворимый аммиакат хлористого никеля (примесь Co2+ при этом остается в растворе), который при прокаливании переходит в NiCl2: 
NiSO4+6NH4OH = [Ni(NHs)6]SO4 + 6H2O 
[Ni(NHa)6]SO4 + 2NH4Cl = [Ni(NH3)e]Cl2 + (NH4)2 SO4 
[Ni(NHs)6]Cl2 = NiCl2 + 6NH3 f
В 200 мл NH4OH (пл. 0,91) вносят 100 г NiSO4 •7H2O (техн.). Смесь взбалтывают и оставляют на ночь (для окисления примеси Fe2+). Затем жидкость фильтруют, при этом на поверхности фильтрата не должна образовываться бурая пленка (в противном случае смесь выдерживают еще сутки), и добавляют 50 г NH4Cl (ч.). Выпавшие кристаллы соли отсасывают на воронке Бюхнера, промывают раствором 20 г NH4Cl (ч. д. а.) в 100 мл NH4OH (пл. 0,91), сушат и прокаливают (под тягой) в никелевой чашке при 450 °С, часто перемешивая. Получают 35 г безводного NiCl2. 
Кристаллогидрат NiCl2 •6H2O готовят следующим образом. Полученный NiCl2 растворяют в 90 мл воды и фильтруют. Фильтрат подкисляют 2 мл 10%-ной соляной кислотой (ч. д. а.), нагревают до кипения, добавляют по каплям 1—2 мл 3%-ного раствора BaCl2 для осаждения SOf- и фильтруют. Фильтрат упаривают при 75—80 °С до образования кристаллической пленки. Выпавшие при охлаждении кристаллы (около 30 г) отсасывают на воронке Бюхнера и переносят в банку с притертой пробкой. 
Упариванием маточного раствора можно получить еще около 20 г препарата. Общий выход 50—53 г (59—63%). 
2. Безводный NiCl2 можно также получить *, нагревая гидрат NiCl2 • 6H2O 6 ч. при 175 °С, 6 ч при 250 °С и 8 ч при 500 °С. Полученный продукт частично гидролизован, но достаточно хорошо обезвожен (содержание H2O < 0,2%). 
3. Несложный метод получения препарата «без кобальта» основан на осаждении хлористого никеля из водно-ацетонового раствора хлористым водородом.

К почти насыщенному раствору NiCl2 добавляют 4 объема ацетона, смесь нагревают до температуры около 50 °С и пропускают (под тягой) в нижний (водный) слой сильную струю газообразного хлористого водорода до выпадения кристаллического осадка и исчезновения границы между слоями. Раствор декантируют, кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают ацетоном. 
Выход ~80%. После 4-кратной обработки таким методом NiCl2•6H2O, содержащего 0,17% Со, был получен препарат, в котором Со не обнаруживался ни химическим, ни спектральным методами; содержание Al, Cu и Fe значительно понизилось. 

Вес: 0.01 Kg
Copyright MAXXmarketing Webdesigner GmbH